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三、藥用塑料瓶及部件不揮發物測試的自動化發展方向
隨著藥包新國標的實施，煙臺藥用塑料瓶及部件不揮發物測試將成為醫藥企業和藥包企業必檢的項目。然而，測試的高效、精準和安全又成為一個亟待解決的新問題。
藥用塑料瓶廠家在不揮發物測試過程中，蒸發、烘干、稱重是不可或缺的環節，同樣也是最為耗時的步驟。通常采用人工操作的不揮發物測試試驗，往往需要花費至少4個小時。過程中，需要人工移動裝有供試液和空白液的容器在蒸發、烘干、稱重設備間移動，試驗過程繁瑣單調，而且人工操作對試驗結果影響較大。此外，部分試驗試劑具有毒性，如正己烷。這是一種低毒的液體，通過呼吸道、皮膚等途徑進入人體，長期接觸可導致人體出現頭痛、麻木等慢性中毒癥狀，威脅人體健康。
近年來，藥用瓶及其部件不揮發物測試的自動化發展愈演愈烈。采用自動化設備可自動完成蒸發、干燥、稱重工序，避免試驗人員進行重復性試驗操作，試驗效率也有所提高。
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